Полипренилфосфаты индуцируют высокий гуморальный и клеточный ответ на иммунизацию рекомбинантными белками репликативного комплекса вируса гепатита C

 
Код статьиS086956520003094-6-1
DOI10.31857/S086956520003094-6
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация, Москва
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Российский университет дружбы народов
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: ,
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи
Адрес: Российская Федерация
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 482 Номер 4
Страницы459-462
Аннотация

При иммунизации мышей рекомбинантными белками NS3 и NS5B вируса гепатита С (ВГС) сравнили адъювантную активность Фоспренила® (препарат на основе полипренилфосфатов, ППФ), глюкозаминилмурамилдипептида (синтетический аналог участка клеточной стенки бактерий) и рекомбинантного белка ИФН-α. Глюкозаминилмурамилдипептид увеличивал активность антител IgG1 в 4–6 раз, но не стимулировал продукцию ИФН-γ; у ИФН-α не выявили адъювантных свойств. Введение рекомбинантных белков ВГС совместно с ППФ в низких дозах увеличило активность антител изотипа IgG2a в 4–7 раз и повысило секрецию ИФН-γ в 3 раза. Таким образом, мы впервые показали, что ППФ поляризует иммунный ответ в сторону Th1 и является перспективным адъювантом для создания вакцины против гепатита С.

Ключевые слова
Источник финансированияРабота получила финансовую поддержку гранта РФФИ 17–04–01238.
Получено10.11.2018
Дата публикации10.11.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1492

Оценка читателей: голосов 0

1. Walker C.M. // Curr. Opin. Virol. 2017. V. 23. P. 113–119.

2. Naarding M.A., Falkowska E., Xiao H., Dragic T. // Vaccine. 2011. V. 29. № 16. P. 2910–2917.

3. Муковня А.В., Туницкая В.Л., Хандажинская А.Л., Голубева Н.А., Закирова Н.Ф., Иванов А.В., Куханова М.К., Кочетков С.Н. // Биохимия. 2008. Т. 73. № 6. С. 822–832.

4. Ivanov A.V., Korovina A.N., Tunitskaya V.L., Kostyuk D.A, Rechinsky V.O, Kukhanova M.K., Kochetkov S.N. // Protein Expr. Purif. 2006. V. 48, No. 1. P. 14–23.

5. Масалова О.В., Леснова Е.И., Грабовецкий В.В., Смирнова О.А., Уланова Т.И., Бурков А.Н., Иванов А.В., Забережный А.Д., Атауллаханов Р.И., Кущ А.А. // Молекулярная биология. 2010. Т. 44, № 2. С. 275–283.

6. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М.: Медицина, 1996, 239 с.

7. Масалова О.В., Леснова Е.И., Шингарова Л.Н., Туницкая В.Л., Уланова Т.И., Бурков А.Н., Кущ А.А. // Молекулярная биология. 2012. Т. 46. № 3. С. 525–534.

8. Pronin A.V., Grigorieva E.A., Sanin A.V., Narovlyansky A.N., Ozherelkov S.V., Deyeva A.V., Danilov L.L., Maltsev S.D., Najid A. // Российский иммунологический журнал. 2002. Т. 7. № 2. P. 135–142.

9. Pronin A.V., Narovlyansky A.N., Shulzhenko A.E., Sanin A.V., Sedov A.M. // Cytokine Growth Factor Rev. 2016. V. 30. P. 119–126.

10. Ожерелков С.В., Санин А.В., Наровлянский А.Н., Пронин А.В., Кожевникова Т.Н. // Веткорм. 2017. № 3. С. 81–83.

11. Chmielewska A.M., Naddeo M., Capone S., et al. // J. Virol. 2014. V. 88. № 10. P. 5502–5510.

12. Jin J., Yang J.Y., Liu J., et al. // World J. Gastroenterol. 2002. V. 8. № 3. P. 505–510.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх