Спонтанная и стимулированная экспрессия СD25 Т-лимфоцитами и количество регуляторных Т-клеток у детей с хроническим гепатитом С

Обследованы дети 6–17 лет с хроническим вирусным гепатитом С (n=24), а также условно здоро- вые дети соответствующего возраста (контрольная группа, n=32). Методом проточной цитометрии исследовано количество CD3+CD25+, CD4+CD25+ и CD8+CD25+, регуляторных Т-клеток (Treg, CD3+CD4+CD25+CD127low/neg) в периферической крови и при инкубации с различными стимуляторами. У детей с хроническим гепатитом С по сравнению с контролем выявлено снижение количества CD3+CD25+, CD4+CD25+ и Treg при стимуляции фитогемагглютинином, а также CD8+CD25+ – при стимуляции антителами к CD3 и сочетанной стимуляции антителами к CD3 и CD28.

Ключевые слова

гепатит С, лимфоциты, Treg, проточная цитометрия

Получено

11.01.2019

Дата публикации

12.01.2019

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Пашнина И. А. Спонтанная и стимулированная экспрессия СD25 Т-лимфоцитами и количество регуляторных Т-клеток у детей с хроническим гепатитом С // Российский иммунологический журнал – 2018. – Tом 12. – Номер 3 C. 385-390 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/ruimm/s207987840001609-8-1 (дата обращения: 22.07.2024). DOI: 10.31857/S102872210002415-1
MLA	Pashnina, I. "Spontaneous and stimulated CD25 expression on T-lymphocytes and the amount of regulatory T-cells in children with chronic hepatitis C." Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 12.3 (2018):385-390. DOI: 10.31857/S102872210002415-1
APA	Pashnina I. (2018). Spontaneous and stimulated CD25 expression on T-lymphocytes and the amount of regulatory T-cells in children with chronic hepatitis C. Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 12(3), pp.385-390 DOI: 10.31857/S102872210002415-1

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1077

Оценка читателей: голосов 0

1. Akhtar F., Rehman S. A. Public Health Analysis on Gaps in Disease Monitoring and Opportunities for Improved Care for the Management of Hepatitis B and C. Cureus. 2018, 16;10 (1): e2077.

2. Chacha S. G. F., Rodrigues J. P. V., Araujo R. C., Pereira L. R. L., Villanova M. G., Souza F. F., de Carvalho Santana R., de Lourdes Candolo Martinelli A. Firstwave protease inhibitors for hepatitis C genotype 1 treatment: a real-life experience in Brazilian patients. Rev. Soc. Bras. Med. Trop. 2018, 51(2), 146–154.

3. Hall E. W., Rosenberg E. S., Sullivan P. S. Estimates of state-level chronic hepatitis C virus infection, stratifi ed by race and sex, United States, 2010. BMC Infectious Diseases 2018, 18:224.

4. Fenoglio D., Dentone C., Signori A. Di Biagio A., Parodi A., Kalli F., Nasi G., Curto M., Cenderello G., De Leo P., Bartolacci V., Orofi no G., Nicolini L. A., Taramasso L., Fiorillo E., Orru V., Traverso P., Bruzzone B., Ivaldi F., Mantia E., Guerra M., Negrini S., Giacomini M., Bhagani S., Filaci G. CD8+CD28–CD127loCD39+ regulatory T-cell expansion: A new possible pathogenic mechanism for HIV infection? Allergy Clin. Immunol. 2017, 28. pii: S0091–6749(17)31474–4.

5. Rios D. A., Valva P., Casciato P. C., Frias S., Caldirola M. S., Gaillard M. I., Bezrodnik L., Bandi J., Galdame O., Ameigeiras B., Krasniansky D., Brodersen C., Mullen E., De Matteo E. N., Preciado M. V. Chronic hepatitis C liver microenvironment: role of the Th17/ Treg interplay related to fi brogenesis. Scientifi c Reports 2017, 16, 7(1):13283.

6. Sakaguchi S. Regulatory T Cells: History and Perspective. Methods in Molecular Biology 2011, 707, 3–17.

7. Ishigame H., Zenewicz L. A., Sanjabi S., Licona-Limona P., Nakayama M., Leonard W. J., Flavell R. A. Th1 responses due to the absence of TGF-? signaling cause autoimmune diabetes and dysregulated Treg cell homeostasis. PNAS2013, 110, 6961–6966.

8. Fazekas de StGroth B., Zhu E., Asad S., Lee L. Flow cytometric detection of human regulatory T cells. Methods and protocols in Molecular Biology 2011, 707, 273–279.

9. Moorman J. P., Wang J. M., Zhang Y., Ji X. J., Ma C. J., Wu X. Y., Jia Z. S., Wang K. S., Yao Z. Q. Tim-3 Pathway Controls Regulatory and Eff ector T Cell Balance during Hepatitis C Virus Infection. The Journal of Immunology 2012, 189, 755–766.

10. Yoshizawa K., Abe H., Kubo Y., Kitahara T., Aizawa R., Matsuoka M., Aizawa Y. Expansion of CD4+CD25+ FoxP3+ regulatory T cells in hepatitis C virus – related chronic hepatitis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Hepatology Research 2010, 40, 179–187.

11. Aggan H. A. E., Farahat N., Younis L., ElYamany A., Mostafaet D. The Balance Between T Helper 17 And Foxp3+ T Regulatory Cells In Patients With Chronic Hepatitis C: Relation To Disease Activity And Hepatic Fibrosis. Gut 2012, 61, http://gut.bmj.com/content/61/Suppl_2/A29.1.full.pdf+html.

12. Goncalves L., Albarran B., Salmen S., Borges L., Fields H., Montes H., Soyano A., Diaz Y., Berrueta L. The nonresponse to hepatitis B vaccination is associated with impaired lymphocyte activation. Virology 2004, 326, 20–28.

13. Селькова М. С., Селютин А. В., Сельков С. А. Особенности содержания Т-регуляторных лимфоцитов и NK-кле ток у пациентов с хроническим гепатитом С. Инфекция и иммунитет 2012, 2, 4, 715–722. [Selkova M. S., Selutin A. V., Selkov S. A. Patterns of regulatory T-cells and NK-cells levels in patients with hepatitis C virus infection. Infekc. Immun. 2012, 2, 4, 715–722].

14. Pan X., Mao Y., Zhu L., Li J., Xie Y., Wang L., Zhang G.-B. Changes of regulatory T cells and FoxP3 gene expression in the aging process and its relationship with lung tumors in humans and mice. Chin. Med. J. 2012, 125 (11), 2004–2011.

15. Coomes S. M., Pelly V. S., Wilson M. S. Plasticity within the ab+CD4+ T–cell lineage: when, how and what for? Open Biol 2013, 3, 120–157.

16. Cosmi L., Liotta F., Lazzeri E., Francalanci M., Angeli R., Mazzinghi B., Santarlasci V., Manetti R., Vanini V., Romagnani P., Maggi E., Romagnani S., Annunziato F. Human CD8+CD25+ thymocytes share phenotypic and functional features with CD4+CD25+ regulatory thymocytes. Blood 2003, 102, 4107–4114.

17. Chaput N., Louafi S., Bardier A., Charlotte F., Vaillant J.-C., Menegaux F., Rosenzwajg M., Lemoine F., Klatzmann D., Taieb J. Identifi cation of CD8+CD25+ Foxp3+ suppressive T cells in colorectal cancer tissue. Gut 2009, 58, 520–529.

18. Kmieciak D. M., Gowda M., Graham L., Godder K., Bear H. D., Marincola F. M., Manjili M. H. Human T cells express CD25 and Foxp3 upon activation and xhibit eff ector/memory phenotypes without any regulatory/ suppressor function. Journal of Translational Medicine 2009, 7, http://www.translational-medicine. com/content/7/1/89.