Роль полиморфных вариантов гена HLA-DRB1 в развитии врожденных пороков сердца

Работа посвящена изучению вклада гена HLA-DRB1* в развитие врожденных пороков сердца (ВПС). В исследование включено 154 ребенка с установленным диагнозом ВПС и 103 условно здоровых детей. В результате исследования не уставлено статистически значимых ассоциаций с носительством аллелей и генотипов HLA-DRB1* и развитием ВПС.

Ключевые слова

Врожденные пороки сердца, HLA-DRB1*, материнские аллели

Источник финансирования

Работа выполнена при поддержке комплексной программы фундаментальных научных исследований СО РАН в рамках фундаментальной темы НИИ КПССЗ № 546–2015–0011.

Получено

29.01.2019

Дата публикации

31.01.2019

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Цепокина А. В. , Шабалдин А. В. , Шмулевич С. А. , Шабалдина Е. В. , Понасенко А. В. Роль полиморфных вариантов гена HLA-DRB1 в развитии врожденных пороков сердца // Российский иммунологический журнал – 2018. – Tом 12. – Номер 4 C. 774-776 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/ruimm/s102872210002671-3-1-ru (дата обращения: 29.04.2024). DOI: 10.31857/S102872210002671-3
MLA	Tsepokina, A., Shabaldin, A., Shmulevich, S., Shabaldina, E., Ponasenko, A. "The Role of Polymorphic Variants of the HLA-DRB1 Gene in the Development of Congenital Heart Diseases." Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 12.4 (2018):774-776. DOI: 10.31857/S102872210002671-3
APA	Tsepokina A., Shabaldin A., Shmulevich S., Shabaldina E., Ponasenko A. (2018). The Role of Polymorphic Variants of the HLA-DRB1 Gene in the Development of Congenital Heart Diseases. Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 12(4), pp.774-776 DOI: 10.31857/S102872210002671-3

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1095

Оценка читателей: голосов 0

1. Иванов Д. О., Петренко Ю. В., Шемякина О. О., Фот А. Ю. Анализ антенатальных факторов риска формирования врожденных пороков внутренних органов у детей. Трансляционная медицина 2012, № 1, 61–68. [D. O. Ivanov, J. V. Petrenko, N. A. Treskina, E. S. Vagina, T. V. Mamaeva. Clinical case of congenital hyperinsulinism: diagnosis and treatment. Translational Medicine 2012, No.1, 61–68].

2. Айрапетов Д. Ю., Ордиянц И. М., Побединская О. С. Аллоиммунный механизм привычного невынашивания беременности. Проблемы репродукции 2010, Т. 1, 86–88. [Airapetov D. Iu., Ordiiants I. M., Pobedinskaia O. S. Alloimmune factors in repeated fetal loss. Problemy reproduktsii 2010, Vol.1, 86–88].

3. Киселева А. Н., Зайцева Г. А., Исаева Н. В., Бутина Е. В. Особенности полиморфизма генов системы HLA при нарушениях процессов репродукции. Международный научно-исследовательский журнал 2015, Т. 7, № 38, 23–24. [Kiseleva A. N., Zaitseva G. A., Isaeva N. V., Butina E. V. The peculiarities of hla-system genes polymorphism at reproductive process violation. International Research Journal 2015, Vol.7, no. 38, 23–24].

4. Саперова Е. В., Вахлова И. В. Врожденные пороки сердца у детей: распространенность, факторы риска, смертность. Вопросы современной педиатрии 2017, Т. 16, № . 2, 126–133. [Saperova E. V., Vahlova I. V. Congenital Heart Diseases in Children: Incidence, Risk Factors, Mortality.Current pediatrics 2017, Vol. 16, no. 2, 126–133].

5. Цепокина А. В., Шабалдин А. В., Литвинова Н. А., Шмулевич С. А. Роль полиморфных вариантов HLADRB1* в развитии врожденных пороков сердца. Сибирский медицинский журнал 2016, № 2, 63–66. [Tsepokina A. V., Shabaldin A. V., Litvinova N. A., Shmulevich S. A. The role of polymorphic variants HLADRB1* in development of congenital heart diseases. Siberian Medical Journal 2016, 2016, no. 2, 63–66].