Неонатальная смертность и воспалительный фенотип у новых трансгенных мышей со сверхэкспрессией интерлейкина-6 человека в миелоидных клетках

 
Код статьиS086956520003288-9-1
DOI10.31857/S086956520003288-9
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация:
Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН
МГУ им. М.В. Ломоносова
Адрес: Российская Федерация
Должность: Ведущий научный сотрудник, Лаборатория молекулярных механизмов иммунитета, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН
Аффилиация: Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН
Адрес: Российская Федерация, Москва
Аффилиация: Институт биологии гена РАН
Адрес: Российская Федерация
Должность: Аспирант, кафедра иммунологии биологического факультета МГУ им. М. В. Ломоносова; Лаборатория молекулярных механизмов иммунитета, Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН; Отдел молекулярной иммунологии, Институт физико-химической биологи
Аффилиация:
Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН
МГУ им. М. В. Ломоносова
Адрес: Российская Федерация, Москва
Аффилиация:
Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН
МГУ им. М. В. Ломоносова
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт биологии гена РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт биологии гена РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация:
Институт молекулярной биологии имени В.А.Энгельгардта РАН
МГУ имени М.В.Ломоносова
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт биологии гена РАН
Адрес: Российская Федерация
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 483 Номер 4
Страницы462-465
Аннотация

Для моделирования болезней, связанных с повышенной экспрессией интерлейкина-6 человека (hIL-6) были созданы уникальные мыши, у которых при помощи системы loxP–Cre в клетках макрофагально-моноцитарного ряда активировалась экспрессия трансгена, кодирующего hIL-6 и репортёрный флуоресцентный белок EGFP. Высокий уровень продукции hIL-6 макрофагами и моноцитами, подтверждённый в экспериментах с первичной культурой макрофагов, приводил к ранней постнатальной гибели животных, предположительно, вследствие влияния сверхэкспрессии hIL-6 на гемопоэз.

Ключевые слова
Источник финансированияРабота выполнена при финансовой поддержке гранта Российского научного фонда 14–25–00160.
Получено21.12.2018
Дата публикации21.12.2018
Кол-во символов570
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.
1 \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

всего просмотров: 1223

Оценка читателей: голосов 0

1. Корнеев К.В., Свиряева Е.Н., Друцкая М.С., Купраш Д.В., Недоспасов С.А. Разработка системы для индуцируемой Cre-зависимой продукции интерлейкина-6 человека в клетках мыши и человека. // Российский иммунол. жур. 2016. Т. 10. No 2(19). С. 188–192.

2. Gu H., Zou Y.R., Rajewsky K. Independent Control of Immunoglobulin Switch Recombination at Individual Switch Regions Evidenced Through Cre-loxP-mediated Gene Targeting. // Cell. 1993. V. 73. No 6. P. 1155–1164.

3. Chung J.H., Whiteley M., Felsenfeld G. A 5’ Element of the Chicken Beta-Globin Domain Serves as an Insulator in Human Erythroid Cells and Protects Against Position Effect in Drosophila. // Cell. 1993. V. 74. No 3. P. 505–514.

4. Друцкая М.С., Носенко M.A., Атретханы К.-С.Н., Ефимов Г.А., Недоспасов С.А. Интерлейкин-6 – от молекулярных механизмов передачи сигнала к физиологическим функциям и терапевтическим мишеням. // Молекулярная биология. 2015. Т. 49. No 6. С. 937–943.

5. Звездова Е.С., Силаева Ю.Ю., Вагида М.С., Марюхнич Е.В., Дейкин А.В., Ермолкевич Т.Г., Кадулин С.Г., Садчикова Е.Р., Гольдман И.Л., Казанский Д.Б. Создание трансгенных животных, синтезирующих a – и b – цепи аутореактивного Т-клеточного рецептора. // Молекуляр. биология. 2010. Т. 44. No 2. С. 311–322.

6. Clausen B.E., Burkhardt C., Reith W., Renkawitz R., Forster I. Conditional Gene Targeting in Macrophages and Granulocytes Using LysMcre Mice. // Transgenic Res. 1999. V. 8. No 4. P. 265–277.

7. Grivennikov S.I., Tumanov A.V., Liepinsh D.J., Kruglov A.A., Marakusha B.I., Shakhov A.N., Murakami T., Drutskaya L.N., Forster I., Clausen B.E., Tessarollo L., Ryffel B., Kuprash D.V., Nedospasov S.A. Distinct and Nonredundant in Vivo Functions of TNF Produced by t Cells and Macrophages/Neutrophils: Protective and Deleterious Effects. // Immunity. 2005. V. 22. No 1. P. 93–104.

8. Kyoizumi S., Murray L.J., Namikawa R. Preclinical Analysis of Cytokine Therapy in the SCID-hu Mouse. // Blood. 1993. V. 81. No 6. P. 1479–1488.

9. Ganz T., Nemeth E. Iron Homeostasis in Host Defence and Inflammation. // Nat ReV. Immunol. 2015. V. 15. No 8. P. 500–10.

10. Metzger D., Clifford J., Chiba H., Chambon P. Conditional Site-Specific Recombinationin Mammalian Cells Using a Ligand-Dependent Chimeric CreRecombinase. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995. V. 92. No 15. P. 6991–6995.

11. Yona S., Kim K.W., Wolf Y., Mildner A., Varol D., Breker M., Strauss-Ayali D., Viukov S., Guilliams M., Misharin A., Hume D.A., Perlman H., Malissen B., Zelzer E., Jung S. Fate Mapping Reveals Origins and Dynamics of Monocytes and Tissue Macrophages under homeostasis. // Immunity. 2013. V. 38. No 1. P. 79–91.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх