Производные бис[1,3]тиазоло[4,5-f:5',4'-h]тиено[3,4-b]хиноксалина – новые структурные блоки полимеров для органической электроники

 
Код статьиS086956520003120-5-1
DOI10.31857/S086956520003120-5
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация: Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: МГУ им. М.В. Ломоносова
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: МГУ им. М.В. Ломоносова
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Адрес: Российская Федерация
Аффилиация: Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Адрес: Российская Федерация
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 482 Номер 3
Страницы297-301
Аннотация

Синтезированы новые производные бис[1,3]тиазоло[4,5-f:5′,4′-4]тиено[3,4-b]хиноксалина, содержащие в структуре конденсированной тиадиазолохиноксалиновый фрагмент. Мономер М1 обладает интенсивным светопоглощением в 600–800 нм, что обусловлено внутримолекулярным переносом заряда. Оптическая ширина запрещённой зоны Eg opt, определённая по краю поглощения в плёнке, равна 1,44 эВ. Энергия ВЗМО и НСМО равны -5,44 и -3,12 эВ соответственно. Новый структурный фрагмент обладает довольно низкими величинами энергий граничных молекулярных орбиталей и небольшой шириной запрещённой зоны, благодаря чему является перспективным строительным блоком для синтеза полимеров для органической электроники.

Ключевые слова
Получено08.11.2018
Дата публикации08.11.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1559

Оценка читателей: голосов 0

1. Applications of Organic and Printed Electronics: A Technology-Enabled Revolution; Cantatore E., ed., Springer Science+Business Media New York, 2013.

2. Duan C., Huang F., Cao Y. // J. Mater. Chem., 2012, 22, 10416Ц10434.

3. Zhou H., Yang L., You W. // Macromolecules 2012, 45, 607?632.

4. Xiao Z., Sun K., Subbiah J., Qin T., Lu S., Purushothaman B., Jones D. J., Holmesa A. B., Wong W. W. H. // Polym. Chem., 2015, 6, 2312Ц2318.

5. Wu J.-S., Cheng S.-W., Cheng Y.-J., Hsu C.-S. // Chem. Soc. Rev., 2015,44, 1113-1154.

6. Liu Y., Liu Y., Zhan X. // Macromol. Chem. Phys. 2011, 212, 428Ц443.

7. Song H. J., Lee T. H., Han M. H., Lee J. Y., Moon D. K. // Polymer 54 (2013) 1072-1079.

8. Hou J., Park M.-H., Zhang S., Yao Y., Chen L.-M., Li J.-H., Yang Y. // Macromolecules, 2008, 41, 6012Ц6018.

9. Cheng Y.-J., Chen C.-H., Ho Y.-J., Chang S.-W., Vitek A. H., Hsu C.-S. // Org. Lett., 2011, 13, 5484Ц5487.

10. Cheng Y.-J., Ho Y.-J., Chen C.-H., Kao W.-S., Wu C.-E., Hsu S.-L., Hsu C.-S. // Macromolecules, 2012, 45, 2690Ц2698.

11. Xu X., Wang C., Backe O., James D. I., Bini K., Olsson E., Andersson M. R., Fahlman M., Wang E. // Polym. Chem., 2015, 6, 4624.

12. Zhou H., Yang L., Liu S., You W. // Macromolecules, 2010, 43, 10390.

13. Keshtov M. L., Kuklin S. A., Radychev N. A., Nikolaev A. Yu., Koukaras E. N., Sharma A., Sharma G. D. // RSC Adv., 2016, 6, 14893.

14. Xiao Z., Ye G., Liu Y., Chen S., Peng Q., Zuo Q., Ding L. // Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9038-9041.

15. Konkol K. L., Schwiderski R. L., Rasmussen S. C. // Materials 2016, 9, 404-419.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх