Изучение безопасности новой рекомбинантной вакцины против туберкулеза

 
Код статьиS102872210002645-4-1
DOI10.31857/S102872210002645-4
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Аффилиация: Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов
Название журналаРоссийский иммунологический журнал
ВыпускТом 12 Номер 4
Страницы704-706
Аннотация

Коллективом ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России разработана новая генно-инженерная вакцина на основе рекомбинантных белков микобактерий и флагеллина, потенциальная эффективность которой была показана ранее. Для демонстрации безопасности вакцины в экспериментах на лабораторных животных разных видов были изучены острая и субхроническая токсичность, пирогенность, иммунотоксичность и аллергенность вакцины. Показано, что в дозах, значительно превышающих предполагаемую терапевтическую дозу для человека, разработанная вакцина не токсична и обладает иммуностимулирующим действием.

Ключевые словатуберкулез, генно-инженерная вакцина, доклинические исследования, токсичность, аллергенность, иммунотоксичность
Источник финансированияИсследование выполнено в рамках государственного контракта с Минобрнауки РФ № 14. N08.12.1024 от 01.06.2015 г.
Получено30.01.2019
Дата публикации31.01.2019
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1080

Оценка читателей: голосов 0

1. Global Tuberculosis Report, 2016, WHO.

2. Симбирцев А. С., Духовлинов И. В., Добровольская О. А., Федорова Е. А., Вакцина против туберкулеза, патент № 2 647 831, дата приоритета 15.03.2017, дата публикации 19.03.2018. [Simbirtsev A. S., Dukhovlinov I. V., Dobrovolskaya O. A, Fedorova E. A. Tuberculosis Vaccine. Patent 2 647 831, Priority Date 15.03.2017, Published 19.03.2018].

3. ГОСТ Р 56699–2015. Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации. Москва, Стандартинформ, 2016. [GOST R56699–2015. Medicinal Products for Human. Preclinical Safety Studies of Biotech Medicinal Products. General Recommendations. Moskva. Standartinform, 2016].

Система Orphus

Загрузка...
Вверх