Белок core+1/f вируса гепатита C – возможный фактор прогрессирования хронического процесса

 
Код статьиS102872210002640-9-1
DOI10.31857/S102872210002640-9
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация: Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
Аффилиация:
Клиническая инфекционная больница им. С.П. Боткина
Институт экспериментальной медицины
Аффилиация: Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова
Аффилиация: Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
Аффилиация:
Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
Национальный медицинский исследовательский центр им. В. А. Алмазова
Санкт-Петербургский государственный технологический институт «Технический университет»
Название журналаРоссийский иммунологический журнал
ВыпускТом 12 Номер 4
Страницы690-692
Аннотация

В работе представлены результаты исследования 105 образцов сыворотки крови больных ХГС, инфицированных субтипамивируса гепатита С (ВГС) 1b и 3а, на наличие антител к белку core+1/F. Полученные данные свидетельствуют об экспрессии белка core+1/F ВГС в ходе естественного течения гепатита С (ГС). Антитела к белку core+1/F ВГС определялись в образцах сыворотки крови больных хроническим гепатитом С (ХГС) независимо от степени выраженности фиброза и субтипа ВГС.

Ключевые словавирус гепатита С, хронический гепатит С, цирроз печени, белок core+1/F, ИФА
Получено30.01.2019
Дата публикации31.01.2019
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 954

Оценка читателей: голосов 0

1. Калинина О. В., Дмитриев А. В. Структурно-функциональная организация генома и жизненный цикл вируса гепатита С. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2015; 2: 9–12. [Kalinina O. V., Dmitriev A. V. Structural and functional genome organization and life cycle of hepatitis C virus. Molekulyarnaya genetika, mikrobiologiya I virusologiya. 2015; 2: 9–12. (in Russ.)].

2. Vassilaki N., Mavromara P. Two alternative translation mechanisms are responsible for the expression of the HCV ARFP/F/core+1 coding open reading frame. J. Biol.Chem. 2003; 278: 40503–13.

3. Kotta-Loizou I., Vassilaki N., Pissas G., Bakiri L., Bartenschlager R., Mavromara P. Expression of the Novel Hepatitis C Virus Core1/ARF Protein in the Context of JFH1-Based Replicons. J. Virol.2015; 89 (9):5164–70.

4. Dalagiorgou G., Vassilaki N., Foka P., Boumlic A., Kakkanas A., Kochlios E. et al. High levels of HCV core+1 antibodies in HCV patients with hepatocellular carcinoma. J. Gen. Virol. 2011; 92 (6): 1343–51.

5. Личная Е. В., Климашевская С. В., Обрядина А. П., Вербов В. Н., Белопольская М. А., Эсауленко Е. В., Калинина О. В. Определение антител к белку F вируса гепатита С методом иммуноферментного анализа с использованием синтетического пептида. Клиническая лабораторная диагностика. 2018; 63(3): DOI: http://dx.doi.org/10.18821/0869–2084–2018–63–3–183–186. [Lichnaia E. V., Klimashevskaya S. V., Obryadina A. P., Verbov V. N., Belopolskaya M. A., Esaulenko E. V., Kalinina O. V. The detection of antibodies to hcv f protein with immune enzyme analysis using synthetic peptide. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostic) 2018; 63(3): 183–186. (in Russ.). DOI: http://dx.doi.org/10.18821/0869–2084–2018–63–3–183–186].

Система Orphus

Загрузка...
Вверх