Субпопуляции Т-лимфоцитов у детей с различной активностью ювенильного идиопатического артрита

Обследованы дети 6–17 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА): 74 больных в стадии активности заболевания и 14 пациентов c ремиссией получали болезнь-модифицирующую терапию, 12 детей со стойкой ремиссией и 32 здоровых ребенка (контроль) не получали лечение. Методом проточной цитометрии исследовано количество CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, СD3+СD4– СD8–, СD3+СD4+СD8+, СD3+СD16/56+, СD3+СD4+СD25+СD127low/neg и СD3+СD4+СD25+СD127+ в периферической крови. У всех пациентов с ЮИА было снижено количество регуляторных Т-клеток (СD3+СD4+СD25+СD127low/neg) и дубль-позитивных Т-клеток (СD3+СD4+СD8+) по сравнению с контролем. У больных с активной стадией ЮИА и медикаментозной ремиссией также наблюдалось снижение количества Т-натуральных киллеров (СD3+СD16/56+).

Ключевые слова

ювенильный артрит, лимфоциты, проточная цитометрия

Источник финансирования

Работа выполнена в рамках госзадания ИИФ УрО РАН (Регистрационный номер НИОКТР № АААА-А18–118020590108–7).

Получено

11.01.2019

Дата публикации

12.01.2019

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Пашнина И. А. Субпопуляции Т-лимфоцитов у детей с различной активностью ювенильного идиопатического артрита // Российский иммунологический журнал – 2018. – Tом 12. – Номер 3 C. 391-395 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/ruimm/s207987840001610-0-1 (дата обращения: 26.04.2024). DOI: 10.31857/S102872210002416-2
MLA	Pashnina, I. "Subpopulation structure of T-lymphocytes in children with diff erent activity of juvenile idiopathic arthritis." Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 12.3 (2018):391-395. DOI: 10.31857/S102872210002416-2
APA	Pashnina I. (2018). Subpopulation structure of T-lymphocytes in children with diff erent activity of juvenile idiopathic arthritis. Rossiiskii immunologicheskii zhurnal 12(3), pp.391-395 DOI: 10.31857/S102872210002416-2

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1101

Оценка читателей: голосов 0

1. Hayward K., Wallace C. A. Recent developments in antirheumatic drugs in pediatrics: treatment of juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Research & Therapy 2009, 11, 216–227.

2. Алексеева Е. И., Литвицкий П. Ф. Ювенильный ревматоидный артрит: этиология, патогенез, клиника, алгоритмы диагностики и лечения, под ред. А. А. Баранова. М.: ВЕДИ. 2007. 368 с. [Alekseeva E. I., Litvitskiy P. F. Juvenile rheumatoid arthritis: etiology, pathogenesis, clinic, algorithms of diagnostics and treatment. Ed. A. A. Baranov. Moskow: VEDI. 2007. 368].

3. Rypdal V., Arnstad E. D., Aalto K., Berntson L., Ekelund M., Fasth A., Glerup M., Herlin T., Nielsen S., Peltoniemi S., Zak M., Rygg M., Rypdal M., Nordal E. Predicting unfavorable long-term outcome in juvenile idiopathic arthritis: results from the Nordic cohort study. Arthritis Research & Therapy 2018, 20:91.

4. Ревматология: Клинические рекомендации / Под ред. Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2010. 752 c. [Rheumatology: Clinical recomendation. Ed. L. Nasonov. Moscow: GEOTAR-Media, 2010, 752].

5. Tosato F., Bucciol G., Pantano G., Putti M. C., Sanzari M. C., Basso G., Plebani M. Lymphocytes Subsets Reference Values in Childhood. Cytometry Part A 2015, 87A, 81–85.

6. Odum N., Morling N., Platz P., Hofmann B., Ryder L. P., Heilmann C., Pedersen F. K., Nielsen L. P., Friis J., Svejgaard A. Increased prevalence of late stage T cell activation antigen (VLA-1) in active juvenile chronic arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases 1987, 46, 846–852.

7. Bendersky A., Marcu-Malina V., Berkun Y., Gerstein M., Nagar M., Goldstein I., Padeh S., Bank I. Cellular Interactions of Synovial Fluid ??T Cells in Juvenile Idiopathic Arthritis. The Journal of Immunology 2012, 188, 4349–4359.

8. Berkun Y., Bendersky A., Gerstein M., Goldstein I., Padeh S., Bank I. T cells in Juvenile Idiopathic Arthritis: Higher Percentages of Synovial V?1+ and V?9+ T Cell Subsets Are Associated with Milder Disease. J. Rheumatol. 2011, 38, 1123–1129.

9. Hunter P. J., Nistala K., Jina N., Eddaoudi A., Thomson W., Hubank M., Wedderburn L. R. Biologic Predictors of Extension of Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis as Determined From Synovial Fluid Cellular Composition and Gene Expression. Arthritis & Rheumatism 2010, 62, 3, 896–907.

10. Nascimbeni M., Shin E. C., Chiriboga L., Kleiner D. E., Rehermann B. Peripheral CD4(+)CD8(+) T cells are diff erentiated eff ector memory cells with antiviral functions. Blood 2004, 104, 478–486.

11. Кудрявцев И. В., Захарова Г. А., Гапонова Т. В., Горчакова М. В. Исследование основных субпопуляций Т-хелперов и цитотоксических Т-клеток при ревматоидном артрите. Российский иммунологический журнал 2014, 8 (17), 2 (1), 89–92. [Kudriavcev I. V., Zaharova H. A., Gaponova T. V, Gorchacova M. V. Research of the main subpopulations of Т-helpers and cytotoxic T-cells at rheumatoid arthritis. Russian Journal of Immunology 2014, 8 (17), 2 (1), 89–92].

12. Armengol M. P., L. Sabater M., Fernandez Ruiz M., Alonso N., Otero M. J., Martinez-Caceres E., Jaraquemada D., Pujol-Borrell R. Infl ux of recent thymic emigrants into autoimmune thyroid disease glands in humans. Clinical and Experimental Immunology 2008, 153, 338–350.

13. Parel Y., Aurrand-Lions M., Scheja A., Dayer J. M., Roosnek E., Chizzolini C. Presence of CD4+CD8+ double-positive T cells with very high interleukin-4 production potential in lesional skin of patients with systemic sclerosis. Arthritis. Rheum. 2007, 56, 3459– 3467.

14. Cho Y.-N., Kee S.-J., Lee S.-J., Seo S.-R., Kim T.-J., Lee S.-S., Kim M.-S., Lee W.-W., Yoo D.-H., Kim N., Park Y.-W. Numerical and functional defi ciencies of natural killer T cells in systemic lupus erythematosus: their defi ciency related to disease activity. Rheumatology 2011, 50, 1054–1063.

15. Linsen L., Somers V, Stinissen P. Immunoregulation of autoimmunity by natural killer T cells. Hum. Immunol. 2005, 66 (12), 1193–202.

16. McKee S. J., Mattarollo S. R., Leggatt G. R. Immunosuppressive roles of natural killer T (NKT) cells in the skin. J. Leukoc. Biol. 2014, 9, 49–54.

17. Sakaguchi S. Regulatory T Cells: History and Perspective. Methods in Molecular Biology 2011, 707, 3–17.

18. Sempere-Ortells J.M., Perez-Garcia V., Marin-Alberca G., Peris-Pertusa A., Benito J. M., Marco F. M., Zubcoff J. J., Navarro-Blasco F. J. Quantifi cation and phenotype of regulatory T cells in rheumatoid arthritis according to Disease Activity Score-28. Autoimmunity 2009, 42 (8), 636–645.

19. Tang T.-T., Song Y., Ding Y.-J., Liao Y.-H., Yu X., Du R., Xiao H., Yuan J., Zhou Z.-H., Liao M.-Y., Yao R., Jevallee H., Shi G.-P., Cheng X. Atorvastatin upregulates regulatory T cells and reduces clinical disease activity in patients with rheumatoid arthritis. J. Lipid Res. 2011, 52, 1023–1032.

20. Kleer I. M., Wedderburn L. R., Taams L. S., Patel A., Varsani H., Klein M., de Jager W., Pugayung G., Giannoni F., R? kers G., Albani S., Kuis W., Prakken B. CD4+ CD25bright regulatory T cells actively regulate infl ammation in the joints of patients with the remitting form of juvenile idiopathic arthritis. J. Immunol. 2004, 172, 6435–6443.

21. Wei C.-M., Lee J.-H., Wang L.-C., Yang Y.-H., Chang L.-Y., Chiang B.-L. Frequency and phenotypic analysis of CD4+ CD25+ regulatory T cells in children with juvenile idiopathic arthritis. Journal. of microbiology, immunology and infection 2008, 41, 1, 78–87.