Приобретенный ангиоотек: клинико-иммунологические характеристики различных форм

 
Код статьиS102872210002660-1-1
DOI10.31857/S102872210002660-1
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация:
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Владивостокский клинико-диагностический центр
Аффилиация:
Тихоокеанский государственный медицинский университет
Владивостокский клинико-диагностический центр
Название журналаРоссийский иммунологический журнал
ВыпускТом 12 Номер 4
Страницы746-748
Аннотация

Иммунный дисбаланс в патогенезе приобретенного ангиоотека, определяют течение заболевания и ответ на проводимую терапию. У 90 пациентов с верифицированным диагнозом приобретенный идиопатический ангиоотек и 30 практически здоровых доноров исследовались клинические характеристики и иммунные показатели сыворотки и плазмы крови. Статистическая обработка с использованием программы «Statistica 10» с критическим уровнем значимости P <0,05. Выявленные особенности клинических и иммунологических особенностей у пациентов с различными формами приобретенного ангиоотека определяют актуальность персонификации терапии с учетом фенотипа ангиоотека.

Ключевые словаангиоотек, ангионевротический отек, приобретенный ангионевротический отек, клинико-иммунологические особенности
Получено30.01.2019
Дата публикации31.01.2019
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1105

Оценка читателей: голосов 0

1. Борисова Т. В., Сокуренко С. И. Ангиоотеки: классификация, диагностика, подходы к терапии. Клиническая практика, 2014, № 3, с. 71–79. [Borisova T. V., Sokurenko S. I. Angioteki: classifi cation, diagnosis, approaches to therapy. Clin.Practice, 2014, № 3, p.71–79].

2. Грищенко Е. А. Сложность дифференциальной диагностики наследственного ангионевротического отека, Аллергология и иммунология в педиатрии, 2015, № 1(40), с. 19–25. [Grischenko E. A. The complexity of diff erential diagnosis of hereditary angioedema, Allergology and immunology in pediatrics, 2015, № 1 (40), p. 19–25].

3. Маслова Л. В. Классификация, диагностика и подходы к лечению ангиоотка, Военная медицина, 2017, № 1 (42), с. 96–100. [Maslova L. V. Classifi cation, diagnosis, and approaches to the treatment of angioedema, Military Medicine, 2017, No. 1 (42), p. 96–100].

4. Cicardi M., Bork K., Caballero T., Craig T., Li H. H., Longhurst H, Reshef A,. Zuraw B. Evidance-based recommendations for the therapeutic management of angioedema owing to hereditary C1 inhibitor defi ciency: consensus report of an International Working Group. Allergy 2012; 67: 147–57.

5. Cicardi M., Aberer W., Banerji A., Bas M., Bernstein J. A., Bork K., Caballero T., Farkas H., Grumach A., Kaplan A. P., Riedl M. A., Triggiani M., Zanichelli A., Zuraw B. Classifi cation, diagnosis. And approach to treatment for angioedema: consensus report from the Hereditary Angioedema International Working Group // Allergy. 2014 May; 69 (5):602–16.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх