Лауреаты Нобелевской премии 2018 года. По физиологии или медицине — Дж.Аллисон и Т.Хондзё

Аффилиация:
Институт молекулярной биологии имени В.А.Энгельгардта РАН
Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова
Адрес: Москва, Россия

Название журнала

Природа

Выпуск

Выпуск №12

Страницы

82-86

Аннотация

В 2018 г. Нобелевская премия по физиологии или медицине присуждена за «открытие терапии онкологических заболеваний путем подавления негативной работы иммунной системы» американцу Дж.Аллисону и японцу Т.Хондзё. Однако в этом году нобелевскими лауреатами стали еще два иммунолога — Дж.Смит и Г.Винтер, получившие премию в номинации «химия» за открытие новых подходов к созданию белков с заданными свойствами, в том числе и терапевтических антител.

Ключевые слова

Нобелевская премия, рак, иммунотерапия, иммунологические контрольные точки, моноклональные антитела

Получено

14.01.2019

Дата публикации

14.01.2019

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Недоспасов С. А. Лауреаты Нобелевской премии 2018 года. По физиологии или медицине — Дж.Аллисон и Т.Хондзё // Природа – 2018. – Выпуск №12 C. 82-86 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/priroda/s0032874x0003335-7-1 (дата обращения: 04.05.2024). DOI: 10.31857/S0032874X0003335-7
MLA	Nedospasov, S. "2018 Nobel Prize Laureates in Physiology or Medicine: James Allison and Tasuku Honjo." Priroda 12 (2018):82-86. DOI: 10.31857/S0032874X0003335-7
APA	Nedospasov S. (2018). 2018 Nobel Prize Laureates in Physiology or Medicine: James Allison and Tasuku Honjo. Priroda (12), pp.82-86 DOI: 10.31857/S0032874X0003335-7

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1321

Оценка читателей: голосов 0

1. McIntyre B.W., Allison J.P. The mouse T cell receptor: structural heterogeneity of molecules of normal T cells defined by xenoantiserum. Cell. 1983; 34(3): 739–46.

2. Brunet J.F., Denizot F., Luciani M.F. et al. A new member of the immunoglobulin superfamily — CTLA#4. Nature. 1987; 328(6127): 267–270. Doi:10.1038/328267a0.

3. Leach D.R., Krummel M.F., Allison J.P. Enhancement of antitumor immunity by CTLA#4 blockade. Science. 1996; 271(5256): 1734–1736. Doi:10.1126/science.271.5256.1734.

4. Kwon E.D., Hurwitz A.A., Foster B.A. et. al. Manipulation of T cell costimulatory and inhibitory signals for immunotherapy of prostate cancer. PNAS. 1997; 94(15): 8099–8103. Doi:10.1073/pnas.94.15.8099.

5. Боголюбова А.В., Ефимов Г.А., Друцкая М.С., Недоспасов С.А. Иммунотерапия опухолей, основанная на блокировке иммунологических контрольных «точек» («чекпойнтов«). Мед. иммунол. 2015; 17(5): 395–406. Doi:10.15789/1563#0625#2015#5#395#406.

6. Rosenberg S.A., Lotze M.T. Cancer immunotherapy using interleukin#2 and interleukin#2#activated lymphocytes. Annu. Rev. Immunol. 1986; 4: 681–709. Doi:10.1146/annurev.iy.04.040186.003341.

7. Muramatsu M., Kinoshita K., Fagarasan S. … Honjo T. Class switch recombination and hypermutation require activation#induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme. Cell. 2000; 102(5): 553–563. Doi:10.1016/S0092#8674(00)00078#7.

8. Ishida Y., Agata Y., Shibahara K., Honjo T. Induced expression of PD#1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death. EMBO J. 1992; 11(11): 3887–3895.