Амитриптилин подавляет Ca2+-ответы в макрофагах, вызываемые глутоксимом и моликсаном

С помощью флуоресцентного Са²⁺-зонда Fura-2AM впервые показали, что агонист рецепторов сигма-1 – трициклический антидепрессант амитриптилин – значительно подавляет Са²⁺-ответы, индуцируемые иммуномодуляторами глутоксимом и моликсаном в макрофагах. Полученные результаты свидетельствуют о возможном участии рецепторов сигма-1 в комплексном сигнальном каскаде, вызываемом глутоксимом или моликсаном и приводящим к увеличению внутриклеточной концентрации Са²⁺ в макрофагах.

Ключевые слова

Получено

30.10.2018

Дата публикации

30.10.2018

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Крутецкая З. И. , Миленина Л. С. , Наумова А. А. , Бутов С. Н. , Антонов В. Г. , Ноздрачев А. Д. Амитриптилин подавляет Ca2+-ответы в макрофагах, вызываемые глутоксимом и моликсаном // Доклады Академии наук – 2018. – Tом 481. – Номер 5 C. 570-572 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/dan/s207987840001334-6-1 (дата обращения: 28.04.2024). DOI: 10.31857/S086956520002115-9
MLA	Krutetskaya, Z., Milenina, L., Naumova, A., Butov, S., Antonov, V., Nozdrachev, A. "Amitriptyline Attenuates Ca2+ Responses Induced by Glutoxim and Molixan in Macrophages." Doklady Akademii nauk 481.5 (2018):570-572. DOI: 10.31857/S086956520002115-9
APA	Krutetskaya Z., Milenina L., Naumova A., Butov S., Antonov V., Nozdrachev A. (2018). Amitriptyline Attenuates Ca2+ Responses Induced by Glutoxim and Molixan in Macrophages. Doklady Akademii nauk 481(5), pp.570-572 DOI: 10.31857/S086956520002115-9

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1031

Оценка читателей: голосов 0

1. Rousseaux C.G., Greene S.F. // J. Recept. Signal Transduct. 2016. V. 36. P. 327-388.

2. Penke B., Fulop L., Szucs M. et al. // Curr. Neuropharmacol. 2018. V. 16. P. 97-116.

3. Cobos E.J., Entrena J.M., Nieto F.R. et al. // Curr. Neuropharmacol. 2008. V. 6. P. 344-366.

4. Su T.-P., Hayashi T., Maurice T. et al. // Trends Pharmacol. Sci. 2010. V. 31. P. 557-566.

5. Курилова Л.С., Крутецкая З.И., Лебедев О.Е. и др. // Цитология. 2008. Т. 50. №5. С. 452-461.

6. Villard V., Meunier J., Chevallier N. et al. // J. Pharmacol. Sci. 2011. V. 115. P. 279-292.

7. Gillman P.K. // British J. Pharmacol. 2007. V. 151. P. 737-748.

8. Миленина Л.С., Крутецкая З.И., Наумова А.А. и др. // Цитология. 2015. Т. 57. № 7. С. 518 – 525.

9. Grynkiewicz G., Poenie M., Tsien R.Y. // J. Biol. Chem. 1985. V. 260. P. 3440-3450.

10. Xie Q., Zhang Y., Zhai C. et al. // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. P. 16559 – 16566.

11. Harper J.L., Daly J.W. // Drug Dev. Res. 1999. V. 47. P. 107-117.

12. Brailou G.C., Deliu E., Console-Bram L.M. et al. // Biochem. J. 2016. V. 473. P. 1-5.

13. Srivats S., Balasuriya D., Pasche M. et al. // J. Cell Biol. 2016. V. 213. P. 65-79.

14. Hamplova-Peichlova J., Krusek J., Paclt I. et al. // Physiol. Res. 2002. V. 51. P. 317-321.

15. Zahradnik I., Minarovic I., Zahradnikova Z. // J. Pharmacol Exper. Therap. 2008. V. 324. P. 977-984.