Хромогенные спироиндолинобензопираны оксадиазольного ряда с фотоуправляемыми ионохромными свойствами

 
Код статьиS086956520001194-6-1
DOI10.31857/S086956520001194-6
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Должность: ведущий научный сотрудник
Аффилиация: Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Аффилиация: Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Аффилиация: Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Аффилиация: Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 481 Номер 2
Страницы156-160
Аннотация

Получены новые фотохромные 8-оксадиазолил-замещённые спиробензопиран-индолины, которые обладают способностью к катиониндуцируемым изомеризациям, контролируемым световым излучением.

Ключевые слова
Источник финансированияРабота выполнена при поддержке гранта РФФИ 16–03–01086/16.
Получено12.10.2018
Дата публикации14.10.2018
Кол-во символов180
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1248

Оценка читателей: голосов 0

1. Feringa B.L., Browne W.R. (Eds.). Molecular Switches (second ed.). Weinheim.: Wiley, 2011.

2. Минкин В.И. Фотоконтролируемые молекулярные переключатели на основе бистабильных спироциклических органических и координационных соединений. // Успехи химии. 2013. T. 82, № 1. 1-26.

3. Klajn R. Spiropyran-based dynamic materials. // Chem. Soc. Rev. 2014. Vol. 43. P. 148-184.

4. Coudret C., Chernyshev A.V., Metelitsa A.V., Micheau J.C. New Trends in Spiro-compounds Photochromic Metals Sensors: Quantitative Aspects. // Photon-Working Switches. Tokyo.: Springer, 2017. P. 3-35.

5. Paramonov S.V., Lokshin V., Fedorova O.A. Spiropyran, chromene or spirooxazine ligands: insights into mutual relations between complexing and photochromic properties. // J. Photochem. Photobiol. C: Photochem. Rev. 2011. Vol. 12, N 3. P. 209–236.

6. Natali M., Giordani S. Molecular switches as photocontrollable “smart” receptors. // Chem. Soc. Rev. 2012. Vol. 41. P. 4010– 4029.

7. Qin M., Huang Yu., Li F., Song Y. Photochromic sensors: a versatile approach for recognition and discrimination. // J. Mater. Chem. C. 2015. Vol.3. P. 9265-9275.

8. Hobley J., Malatesta V., Millini R., Montanari L., Parker W. O. N. Proton exchange and isomerisation reactions of photochromic and reverse photochromic spiro-pyrans and their merocyanine forms. // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. Vol. 1. P. 3259-3267.

9. Hobley J., Malatesta V., Giroldini W., Stringo W. π-Cloud and non-bonding or H-bond connectivities in photochromic spiropyrans and their merocyanines sensed by 13 C deuterium isotope shifts. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. Vol. 2. P. 53-56.

10. Hobley J., Malatesta V. Energy barrier to TTC–TTT isomerisation for the merocyanine of a photochromic spiropyran. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. Vol. 2. P. 57-59.

11. Wolff C., Kind J., Schenderlein H., Bartling H., Feldmeier C., Gschwind R. M., Biesalski M., Thiele C.M. Studies of a photochromic model system using NMR with ex-situ and in-situ irradiation devices. // Magn. Reson. Chem. 2016. Vol. 54, N 6. 485-491.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх