Все
 
 
 


Стереоизомерия октаэдрических цис-тетрафторокомплексов титана с энантиомерами Ph2P(O)CH2CH(OH)Me по данным ЯМР 19F
 
Код статьиS086956520003474-4-1
DOI10.31857/S086956520003474-4
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Ильин Е. Г. 
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Нифантьев Э. Е.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Горюнов Е. И.
Аффилиация: Институт элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова Российской Академии наук
Данилов В. В.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Паршаков А. С.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 483 Номер 2
Страницы168-171
Аннотация

Установлены особенности влияния энантиомеров монодентатного лиганда на стереоизомерию смешанных октаэдрических цис-тетрафторокомплексов dо-переходных металлов на примере изучения методами ЯМР 19F{1Н} и 31Р{1Н} комплексообразования TiF4 с Ph2P(O)CH2CH(OH) Me (L), имеющем асимметрический атом углерода в алифатическом углеводородном радикале и представляющем собой рацемическую смесь энантиомеров, в СН2Сl2. Определен состав образующихся в растворе комплексов и на основе анализа спектров ЯМР 19F, с применением концепции гетеротропности, сделано заключение об относительной стереохимической конфигурации хиральных и мезо-стереоизомеров октаэдрического комплекса цис-TiF4L2.

Ключевые слова
Источник финансированияРабота выполнена в рамках государственного задания ИОНХ РАН в области фундаментальных научных исследований.
Получено17.12.2018
Дата публикации17.12.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1095

Оценка читателей: голосов 0 

1. Ильин Е.Г., Паршаков А.С., Яржемский В.Г. и др. // ДАН. 2015. Т. 465. № 3. С. 314–319.
2. Ильин Е.Г., Паршаков А.С., Данилов В.В. и др. // ДАН. 2016. Т. 471. № 2. С. 163–169.
3. Ильин Е.Г., Паршаков А.С., Привалов В.И. и др. // ДАН. 2016. Т. 467. № 5. С. 547–550.
4. Ильин Е.Г., Паршаков А.С., Александров Г.Г. и др. // ДАН. 2016. Т. 470. № 2. С. 176–180.
5. Игнатов М.Е., Ильин Е.Г., Ягодин В.Г., Буслаев Ю.А. // Д. АН. 1978. Т. 243. № 7. С. 1179– 1181.
6. Buslaev Yu.A., Ilyin E.G. // Soviet Sc. Revs Sect. B. Chem. Rev. 1987. V. 1. Р. 1–90.
7. Edwards A.J., Jones G.R. // J. Chem. Soc. A. 1970. P. 1491–1497.
8. Brownstein S. // Inorg. Chem. 1973. V. 12. P. 584–589.
9. Dean P.A.W., Fergusson B.J. // Canad. J. Chem. 1974. V. 52. P. 667–673.
10. Ilyin E.G., Buslaev Yu.A. // J. Fluor. Chem. 1984. V. 25. № 1. P. 57–67.
11. Ilyin E.G., Buslaev Yu.A., Ignatov M.E., et al. // J. Fluor. Chem., 1978. V. 12, P. 381–385.
12. Calingaert G., Beatty H.A. // J. Amer. Chem. Soc. 1939. V. 61. P. 2748–2754.
13. Gaudemer A. Stereochemistry Fundamentals and Methods, Ed. Henry B. Kagan, GTB Stuttgart 1977, V. 1. Determination of Configurations by Spectrometric Methods, Determination of Configurations by NMR Spectroscopy, P. 73–75.
14. Eliel E.L., Wilen S.H., Doile M.P. Basic Organic Stereochemistry. L.: Wiley, 2001. 704 p. (ISBN 978-0-471-37499-2)
15. Mislow K., Raban M. Topics in Stereochemistry. N.-Y.: Interscience Puplishers, 1967. V. I. P.73–75.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх