Новый метод количественного определения стероидных метаболитов цитохром Р450-зависимых реакций с использованием флуоресцентной спектроскопии

 
Код статьиS086956520003421-6-1
DOI10.31857/S086956520003421-6
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Аффилиация:
Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Аффилиация:
Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Аффилиация:
Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Аффилиация:
Научно-исследовательский институт биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича
Российский национальный исследовательский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 483 Номер 1
Страницы101-104
Аннотация

С помощью флуоресцентного анализа продукта реакции разработали метод определения гидроксилазной активности изоформы цитохрома Р450 CYP3А4 по отношению к субстрату гидрокортизону. Образующийся в результате CYP3А4-зависимого электрокатализа 6β-гидроксикортизол после обработки смесью серной кислоты и этанола (3 : 1) при возбуждении λ = 365 нм имел характеристическую флуоресценцию при λ = 427 ± 2 нм, отличающуюся от флуоресценции субстрата гидрокортизона (λ = 525 ± 2 нм). Предел определяемых концентраций 6β-гидроксикортизола составил 0,32 мкм. Разработанный аналитический подход использовали для определения кинетических параметров CYP3А4-зависимого гидроксилирования гидрокортизона.

Ключевые слова
Получено14.12.2018
Дата публикации14.12.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1127

Оценка читателей: голосов 0

1. Guengerich, F. P. (2015) In: Chromosome 450. Structure, Mechanism, and Bioche. mistry. of California, San Francisco, (CA): Uniev.2015.

2. Zanger U.M., Schwab M. // Pharmacol. Ther. 2013. V. 138. P. 103–141.

3. Nozaki O., Ohata T., Ohba Y., Moriyama H., Kato Y. // Biomed. Chromatog. 1992. V. 6. P. 109–114.

4. Barrett Y.C., Akinsanya B., Chang S.Y., Vesterqvist O. // J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2005. V. 821. P. 159–165.

5. Peng C.C., Templeton I., Thummel K.E., Davis C., Kunze K.L., Isoherranen N. // Clin. Pharmacol. Ther. 2011 V. 89. № 6. P. 888–895.

6. Ma Y.-C., Kim H.-Y. // J. Amer. Soc. Mass Spectrometry. 1997. V. 8. № 9. P. 1010–1020.

7. Yoshimoto F.K., Auchus R.J. // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2015. V. 151. P. 52–65.

8. Abelson D., Bondy P.K. // Arch. of Biochem. and Biophys. 1955. V. 57. № 1. P. 208–217.

9. Makin H.L.J., Gower D.B. Steroid Analysis. Netherlands: ed. Springer, 2010.

10. Monder C., Kendall J. // Anal. Biochem. 1975. V. 68 P. 248–254.

11. Shumyantseva V.V., Bulko T.V., Suprun E.V., Chalenko Y.M., Vagin M.Y., Rudakov Y.O., Shatskaya M.A., Archakov A.I. // Biochim. Biophys. Acta. 2011. V. 1814. № 1. P. 94–101.

12. Sadeghi S.J., Fantuzzi A., Gilardi G. // Biochim. Biophys. Acta. 2011. V. 1814. № 1. P. 237–248.

13. Schneider E., Clark D.S. // Biosens. Bioelectron. 2013. V. 39. №1. P. 1–13.

14. Gnedenko O.V., Yablokov E.O., Usanov S.A., Mukha D.V., Sergeev G.V., Bulko T.V., Kuzikov A.V., Moskaleva N.E., Shumyantseva V.V., Ivanov A.S., Archakov A.I. // Chem. Phys/ Lett. 2014. V. 593. P. 40–44.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх