Синтез и тестирование абсцизовой кислоты с преимущественным замещением атомов протона на атомы трития в циклогексеновую часть молекулы

Разработана методика введения трития преимущественно в циклогексеновую часть молекулы абсцизовой кислоты. Тритий вводили изотопным обменом с 100%-й тритиевой водой при 220oС в присутствии диизопропилэтиламина. Выход абсцизовой кислоты – 50%, молярная радиоактивность – 30,5 Ки/ммоль. Проведено тестирование меченого препарата. Показано, что синтезированная предложенным методом меченная тритием абсцизовая кислота не отличается по своим свойствам от немеченого предшественника и может быть использована для проведения биологических исследований.

Ключевые слова

Источник финансирования

Работу проводили при частичной поддержке гранта Российского научного фонда 17–14–01363 и в рамках Государственного задания по теме НИР (номер государственной регистрации 01201355494) и Программы повышения конкурентоспособности КФУ.

Получено

19.12.2018

Дата публикации

19.12.2018

Кол-во символов

570

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Нагаев И. Ю. , Шевченко В. , Шапошников А. , Шевченко К. , Белимов А. , Баташева С. , Гоголева Н. , Гоголев Ю. , Мясоедов Н. Синтез и тестирование абсцизовой кислоты с преимущественным замещением атомов протона на атомы трития в циклогексеновую часть молекулы // Доклады Академии наук – 2018. – Tом 483. – Номер 3 C. 278-281 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/dan/s086956520003247-4-1 (дата обращения: 26.04.2024). DOI: 10.31857/S086956520003247-4
MLA	Nagaev, I., Shevchenko, V., , , Shevchenko, K., Belimov, A., Batasheva, S., Gogoleva, N., Gogolev, Yu, Myasoyedov, N. "Synthesis and Testing of Abscisic Acid with Predominant Substitution of Proton Atoms for Tritium Atoms in the Cyclohexene Part of The Molecule." Doklady Akademii nauk 483.3 (2018):278-281. DOI: 10.31857/S086956520003247-4
APA	Nagaev I., Shevchenko V., , Shevchenko K., Belimov A., Batasheva S., Gogoleva N., Gogolev Y., Myasoyedov N. (2018). Synthesis and Testing of Abscisic Acid with Predominant Substitution of Proton Atoms for Tritium Atoms in the Cyclohexene Part of The Molecule. Doklady Akademii nauk 483(3), pp.278-281 DOI: 10.31857/S086956520003247-4

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.


1	\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\

всего просмотров: 1401

Оценка читателей: голосов 0

1. Пасешниченко В.А. в кн.: Рост растений. Первичные механизмы. М.: Наука, 1978, C. 98–126.

2. Walton D.С. // Annu. Rev. Plant Physiol. 1980. V. 31. P. 453–489.

3. Шевченко В.П., Потапова А.В., Мясоедов Н.Ф. // Биоорган. химия. 1986. Т. 12. No 2. С. 284–288.

4. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Успехи химии. 2003. Т. 72 . No 5. С. 471–497.

5. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Хим-фарм. журн. 1999. Т. 33. No 6. C. 14–27.

6. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Успехи химии. 1999. Т. 68. No 10. C. 944–966.

7. Filer C.N. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2017. V. 60. No 2. Р. 96–109.

8. Voges R., Heys J.R., Moenius Th. Preparation of Compounds Labeled with Tritium and Carbon-14. L.: Wiley, 2009. 670 p. ISBN: 978-0-470-51607-2.

9. Myasoedov N.F., Sidorov G.V., Kramerov V.N., Mishin V.I. // J. Label. Compd. Radiopharm. 1999. V. 42. No 9. P. 859–866.

10. Sonnenberger S., Lange S., Langner A., Neubert R.H.H., Dobner B. // J. Label. Compd. Radio-pharm. 2016. V. 59. No 12. Р. 531–542.

11. Scheigetz J., Berthelette C., Li C., Zamboni R.J. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2004. V. 47. No 12. Р. 881–889.

12. Archer W.J., Cook R., Taylor R. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. II. 1983. No 6. P. 813–820.

13. Ciszewska G., Pfefferkorn H., Tang Y.S., Jones L., Tarapata R., Sunay U.B. // J. Label. Compd. Radiopharm. 1997. Vol. 39. No 8. Р. 651–668.

14. Belimov A.A, Dodd I.C., Safronova V.I., Dumova V.A., Shaposhnikov A.I., Ladatko A.G., Davies W.J. // Plant Physiol. Biochem. 2014. V. 74. P. 84–91.