Квантово-химическое моделирование спиновых переходов в биметаллических комплексах Fe–M (M = Co, Ni, Cu, Zn) С 1,10-фенантролиновым линкером

Проведено теоретическое изучение (DFT UB3LYP*/6-311++G(d,p)) строения, энергетических и магнитных свойств электромерных форм биядерных комплексов Fe–M (M = Co, Ni, Cu, Zn), содержащих линкер на основе 1,10-фенантролина. Исследование механизмов переключения спиновых состояний показало, что все изученные соединения способны претерпевать спин-кроссовер на ионе железа. В растворах комплексов с бис-хелатами кобальта и никеля вероятно протекание конкурирующего процесса, сопровождающегося изменением магнитных характеристик – конфигурационной изомерии.

Ключевые слова

Источник финансирования

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ 16–33–60019 мол_а_дк.

Получено

04.11.2018

Дата публикации

04.11.2018

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Старикова А. , Минкин В. Квантово-химическое моделирование спиновых переходов в биметаллических комплексах Fe–M (M = Co, Ni, Cu, Zn) С 1,10-фенантролиновым линкером // Доклады Академии наук – 2018. – Tом 482. – Номер 1 C. 42-45 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/dan/s086956520003133-9-1 (дата обращения: 28.04.2024). DOI: 10.31857/S086956520003133-9
MLA	Starikova, A., Minkin, Vladimir "Quantum Chemical Study of Spin Transitions in Bimetallic Complexes Fe-M (M=Co, Ni, Cu, Zn) with 1,10-Phenanthroline Linker." Doklady Akademii nauk 482.1 (2018):42-45. DOI: 10.31857/S086956520003133-9
APA	Starikova A., Minkin V. (2018). Quantum Chemical Study of Spin Transitions in Bimetallic Complexes Fe-M (M=Co, Ni, Cu, Zn) with 1,10-Phenanthroline Linker. Doklady Akademii nauk 482(1), pp.42-45 DOI: 10.31857/S086956520003133-9

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1504

Оценка читателей: голосов 0

1. Spin-Crossover Materials: Properties and Applications, Ed. Halcrow M. A., John Wiley and Sons, Chichester, 2013, 564 pp.

2. Baker W.A. Jr., Bobonich H.M. // Inorg. Chem. 1964. V. 3. № 8. P. 1184–1188.

3. Konig E., Madeja K. // Inorg. Chem. 1967. V. 6. № 1. P. 48–55.

4. Halcrow M. A. // Polyhedron. 2007. V. 26. № 14. P. 3523–3576.

5. Nihei M., Suzuki Y., Kimura N., Kera Y., Oshio H. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 6946–6949.

6. Старикова A. А., Миняев Р. М., Стариков А. Г., Минкин В. И. // ДАН. 2015. Т. 460. № 1. C. 47-51.

7. Старикова А. А., Стегленко Д. В., Стариков А. Г., Минкин В. И. // ДАН. 2016. Т. 468. № 6. С. 166-170.

8. Willis J. B., Mellor D. P. // J. Am. Chem. Soc. 1947. V. 69. № 6. P. 1237–1240.

9. Минкин В. И., Ниворожкин Л. Е., Коробов М. С. // Усп. химии. 1994. Т. 63. № 4. С. 303–326.

10. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., et al. Gaussian-09. Revision E. 01. Wallingford: Gaussian, 2013.

11. V. I. Minkin, A. G. Starikov, A. A. Starikova // Pure Appl. Chem. 2017. V. 89. № 8. P. 985–1005.

12. Starikova A. A., Minyaev R. M., Starikov A. G., Minkin V. I. // Eur. J. Inorg. Chem. 2013. № 24. Р. 4203–4219.

13. Noodleman L. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. № 10. P. 5737–5743.

14. Shoji M., Koizumi K., Kitagawa Y., Kawakami T., Yamanaka S., Okumura M., Yamaguchi K. // Chem. Phys. Lett. 2006. V. 432. № 1. P. 343–347.

15. Lee S. J., Lee S. S., Lah M. S., Hong J.-M., Jung J. H. // Chem. Commun. 2006. № 43. P. 4539–4541.