Трииндолильный макроцикл как молекулярная платформа в синтезе суманенсодержащих полифенолов

Предложена новая стратегия синтеза суманенсодержащих полифенолов, химически связанных с молекулярной платформой на основе трииндолильного макроцикла. Исходный ансамбль получали по реакции Сузуки–Мияуры с участием бромсодержащего индолильного макроцикла и борильного производного N,N´-дисуманениланилина. Последующие реакции бензилирования с 3,5-диметоксибензилбромидом, исчерпывающего деметилирования модифицированного макроцикла и частичного блокирования соответствующих фенольных гидроксилов двумя различными кислотолабильными защитными группами привели к образованию целевого полифенола, содержащего фрагменты суманена. Полученный полифенол позволил разработать на его основе новый позитивный резист для электронно-лучевой нанолитографии. Указанный резист способен реализовать топологические структуры с разрешением 9–12 нм.

Ключевые слова

Получено

08.11.2018

Дата публикации

08.11.2018

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Вайнер А. , Дюмаев К. , Коваленко А. , Баранник Н. , Зеленецкая С. , Зеликсон К. , Котов С. Трииндолильный макроцикл как молекулярная платформа в синтезе суманенсодержащих полифенолов // Доклады Академии наук – 2018. – Tом 482. – Номер 3 C. 288-291 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/dan/s086956520003107-0-1 (дата обращения: 02.05.2024). DOI: 10.31857/S086956520003107-0
MLA	Vayner, Alexandr, Dyumayev, Kirill, Kovalenoko, Anna, Barannik, Natalia, Zelenetskaya, Sarra, Zelikson, Klara, Kotov, Sergey "Triindolyl Macrocycle as Molecular Platform in Synthesis of Sumanene-Containing Polyphenols." Doklady Akademii nauk 482.3 (2018):288-291. DOI: 10.31857/S086956520003107-0
APA	Vayner A., Dyumayev K., Kovalenoko A., Barannik N., Zelenetskaya S., Zelikson K., Kotov S. (2018). Triindolyl Macrocycle as Molecular Platform in Synthesis of Sumanene-Containing Polyphenols. Doklady Akademii nauk 482(3), pp.288-291 DOI: 10.31857/S086956520003107-0

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1292

Оценка читателей: голосов 0

1. Schmidt B.M., Lentz D. // Chem. Lett. 2014. V. 43. Й2. P. 171177.

2. Yoshizawa M., Yamashina M. // Chem. Lett. 2017. V. 46. Й2. P. 163171.

3. Fujitsuka M., Tojo S., Amaya T., et. al. // J. Phys. Chem. A. 2017. V. 121. Й26. P. 49024906.

4. Hou X., Zhu Y., Qin Y., et. al. // Chem. Commun. 2017. V. 53. P. 15461549.

5. Sakurai H., Daiko T., Hirao T. // Science. 2003. V. 301. Й5641. P. 1878.

6. Sakurai H., Daiko T., Sakane H., et al. // J. Amer. Chem. Soc. 2005. V. 127. Й33. P. 1158011581.

7. Higashibayashi S., Sakurai H. // Chem. Lett. 2011. V. 40. Й2. P. 122128.

8. Amaya T., Hirao T. // Chem. Rec. 2015. V. 15. Й1. P. 310321.

9. Вайнер А.Я., Дюмаев К.М., Коваленко А.М. и др. // ДАН. 2016. Т. 470. № 5. С. 536–539.

10. Вайнер А.Я., Дюмаев К.М., Коваленко А.М. и др. // ДАН. 2016. Т. 469. № 5. С. 577–581.

11. Black D.St.C., Bowyer M.C., Kumar N., Mitchell P.S.R. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. Й10. P. 819821.

12. Ishiyama T., Murata M., Miyaura N. // J. Org. Chem. 1995. V. 60. Й23. P. 75087510.

13. Sonntag M., Kreger K., Hanft D., Strohriegl P. // Chem. Mater. 2005. V. 17. Й11. P. 30313039.

14. Cao X,-Y., Zhou X.-H., Zi H., Pei J. // Macromolecules. 2004. V. 37. Й 24. P. 88748882.

15. Вайнер А.Я., Дюмаев К.М., Коваленко А.М. и др. // ДАН. 2012. Т. 442. № 2. С. 195–199.