Влияние альфа-фетопротеина на конверсию наивных Т-хелперов в эффекторные субпопуляции Т-клеток памяти

 
Код статьиS086956520003083-4-1
DOI10.31857/S086956520003083-4
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Должность: Ведущий научный сотрудник
Аффилиация:
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Должность: Младший научный сотрудник
Аффилиация: Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения РАН
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Аффилиация: Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Аффилиация:
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Аффилиация: Пермский государственный национальный исследовательский университет
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Аффилиация:
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Уральский федеральный университет им. Б.Н. Ельцина
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Аффилиация:
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Уральский федеральный университет им. Б.Н. Ельцина
Адрес: Российская Федерация, Пермь
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 482 Номер 4
Страницы467-470
Аннотация

Исследовали влияние нативного альфа-фетопротеина (АФП) на конверсию наивных Т-хелперов в Т-клетки центральной памяти (TCM) и эффекторные субпопуляции претерминально дифференцированных (TEM) и терминально дифференцированных (TEMRA) Т-клеток памяти. Установлено, что АФП препятствовал конверсии наивных Т-хелперов в эффекторные субпопуляции Т-клеток памяти (TEM и TEMRA), одновременно снижая суммарную продукцию ИЛ-4 и ИФН-γ клетками исследуемых популяций. Полученные данные раскрывают новую роль АФП в формировании иммунологической толерантности в период беременности.

Ключевые слова
Источник финансированияИсследование поддержано грантом РФФИ 16–44–590971 и Программой повышения конкурентоспособности УрФУ (постановление № 211 Правительства Российской федерации, контракт № 02.A03.21.0006).
Получено10.11.2018
Дата публикации10.11.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1512

Оценка читателей: голосов 0

1. Terentiev A.A., Moldogazieva N.T. Alpha-fetoprotein: A renaissance // Tumor Biol. 2013.V. 34. P.2075-2091.

2. Schumacher A., Costa S.D., Zenclussen A.C. Endocrine factors modulating immune responses in pregnancy // Front. Immunol. 2014. doi: 10.3389/fimmu.2014.00196

3. Chereshnev V.A., Timganova V.P., Zamorina S.A., Bochkova M.S., Khramtsov P.V., Kropaneva M.D., Raev M.B. The role of Alpha-fetoprotein in the differentiation of regulatory T-lymphocytes // Doklady Biological Sciences. 2017. V. 477. Й4. P. 496-499.

4. Sallusto F., Geginat J., Lanzavecchia A. Central memory and effector memory T cell subsets: function, generation, and maintenance // Annu. Rev. Immunol. 2004. V. 22. P. 745-763.

5. Kudryavtsev I.V. Memory T cells: major populations and stages of differentiation / / Russian Immunological Journal. 2014. T. 8. Й 4. P. 947-964.

6. Henson S.M., Riddell N.E., Akbar A.N. Properties of end-stage human T cells defined by CD45RA re-expression // Curr. Opin. Immunol. 2012. V. 24. Й4. P. 476-481.

7. Litvinova L.S., Gutsol A.A., Sokhonevich N.A., Kofanova K.A., Khaziakhmatova O.G., Shupletsova V.V., Kaigorodova E.V., Goncharov A.G. Basic surface markers of functional activity T-lymphocytes // Medical immunology. 2014. T. 16. Й 1. P. 7-26.

8. Kieffer T.E., Faas M.M., Scherjon S.A., Prins J.R. Pregnancy persistently affects memory T cell populations // J. Reprod. Immunol. 2016. V. 119. P. 1-8.

9. Gagnon A., Wilson R.D., Audibert F., Allen V.M., Blight C., Brock J.A., Desilets V.A., Johnson J.A., Langlois S., Summers A., Wyatt P. Obstetrical Complications Associated With Abnormal Maternal Serum Markers Analytes // J. of Obstetrics and Gynaecology Canada. 2008. V. 30. P. 918-932.

10. Geginat J., Sallusto F., Lanzavecchia A. Cytokine-driven proliferation and differentiation of human naive, central memory, and effector memory CD4(+) T cells.// J. Exp. Med. 2001. V. 194. Й12. P. 1711-1719.

11. Saunders A.E., Shim Y.A., Johnson P. Innate immune cell CD45 regulates lymphopenia-induced T cell proliferation // J. Immunol. 2014. V. 193. Й6. P. 2831-2842.

12. Mizejewski G.J. The alpha-fetoprotein third domain receptor binding fragment: In search of scavenger and associated receptor targets // J. Drug Target. 2015. V. 23. Й6. P. 538-551.

13. Farber D.L., Yudanin N.A., Restifo N.P. Human memory T cells: generation, compartmentalization and homeostasis. // Nat. Rev. Immunol. 2014. V. 14. Й1. P. 24-35.

14. Kudryashova A.V., Sotnikova N.Yu., Panov I.A., Kadyrova L.V. Differentiation of memory cells in a population of T-helpers in uncomplicated pregnancy and preeclampsia // Zhurn. obstetrics and women's diseases. 2013. V. 62, Й2. P. 110-115.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх