Доклады Академии наукНомер 5Новые фотохромные спиропираны с орто-гидроксиальдиминовым заместителем
всего просмотров: 1798
Оценка читателей: голосов 0
1. Minkin V.I. Photo-, Thermo-, solvato-, and electrochromic spiroheterocyclic compounds. // Сhеm. Rev. 2004. Vol. 104. P. 2751.
2. Лукьянов Б.С., Лукьянова М.Б. Спиропираны: синтез, свойства, применение (обзор). // ХГС. 2005. № 3 С. 323-359.
3. Klajn. R. Spiropyran-based dynamic materials. // Chem. Soc. Rev. 2014. Vol. 43. P. 148–184.
4. Natali M., Giordani S. Molecular switches as photocontrollable "smart" receptors. // Chem. Soc. Rev. 2012. Vol. 41. P. 4010–4029.
5. Photochromism: molecules and systems (eds. Durr H., Bouas-Laurent H). Gulf Professional Publ., 2003
6. Weiss V., Friesem A.A, Krongauz V.A. Holographic recording and all-optical modulation in photochromic polymers. // Opt Lett. 1993. V. 18. № 13. P. 1089.
7. Bertelson R.C., in Organic photochromic and thermochromic compounds. Topics in applied chemistry. (Crano J.C., Guglielmetti R.J., Eds.) Springer US. Kluwer Academic Publishers. 2002. Vol. 1. P. 11–83.
8. Комиссарова О.А., Лукьянов Б.С., Лукьянова М.Б., Ожогин И.В., Муханов Е.Л., Коробов М.С., Ростовцева И.А., Минкин В.И. Новые индолиновые спиропираны, содержащие азометиновый фрагмент. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2017. № 11. С. 2122-2125.
9. Гельман Н.Э., Терентьева Е.А., Шанина Т.М., Кипаренко Л.М. Методы количественного органического элементного анализа. Химия. Москва. 1987. С. 296.
10. Shiraishi Y., Tanaka K., Hirai T. Colorimetric sensing of Cu(II) in aqueous media with a spiropyran derivative via a oxidative dehydrogenation mechanism. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2013. Vol. 5. P. 3456.
