Все
 
 
 


Свободнорадикальная соолигомеризация n-винилпирролов с n-винилпирролидоном – путь к новым биоактивным олигомерам
 
Код статьиS086956520002945-2-1
DOI10.31857/S086956520002945-2
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Маркова Ирина Викторовна 
Аффилиация: Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Адрес: Российская Федерация, Иркутск
Трофимов Борис
Аффилиация: Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Адрес: Российская Федерация, Иркутск
Иванов А. Л.
Аффилиация: Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН
Адрес: Российская Федерация, Иркутск
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 482 Номер 6
Страницы666-670
Аннотация

Соолигомеризация N-винилпирролов (N-винил-2,3-диметилпиррол, N-винил-2-фенилпиррол, N-винил-2,3-дифенилпиррол, N-винил-2-(2-тиенил)пиррол и N-винил-2-[1-(4,5,6,7-тетрагидроиндолил)этил]-4,5,6,7-тетрагидроиндол) с N-винилпирролидоном в присутствии радикального инициатора ДАК приводит к образованию соолигомеров с выходом до 87% и ММ 1600-5200, хорошо растворимых в органических растворителях (бензоле, 1,4_диоксане, хлороформе), при большом содержании N-винилпирролидона также в спирте и в воде. Соолигомеры нетоксичны или малотоксичны (ЛД50 = 1300-2000) и обладают биологической активностью.

Ключевые слова
Ключевые слова (др.)
Получено06.12.2018
Дата публикации13.12.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1183

Оценка читателей: голосов 0 

1. Общая органическая химия. / под ред. Д. Бартона, У.Д. Оллиса. Т. 8. Азотсодержащие гетероциклы. / под ред. П.Г. Сэммса - Пер. с англ. / под ред. акад. Н.К Кочеткова, М.: Химия, 1985. 752 с.
2. Comprehensive organic chemistry. The synthesis and reactions of organic compounds. / Chairman and deputy chairman of the editorial boand sir Derek Barton and W. David Ollis. V. 4. Heterocyclic compounds / Editer by P.G.Sammes, The city university, London. Oxford-New York-Toronto-Sydney-Paris-Frankfurt: Pergamon press, 1979.
3. Гурьянов И.Д., Карамова Н.С., Юсупова Д.В., Гнездилов О.И., Кошкарова Л.А. // Биоорг. Хим. 2013. Т. 39. № 1. с. 121–128.
4. Montaner B., Navarro S., Pique M., Vilaseca M., Martinell M., Giralt E, Gil J., Perez-Tomas R. // J. Pharmacol. 2000. V. 131. P. 585–593.
5. Llagostera E., Soto-Cerrato V., Joshi R., Montaner B., Gimenez-Bonafe P., Perez-Tomas R. // Anticancer Drugs. 2005. V. 16, № 4. P. 393-399.
6. Azuma T., Watanabe N., Yagisawa H., Hirata H., Iwamura M., Kobayashi Y. // Immunopharmacology. 2000. V. 46. P. 29–37.
7. Михалева А.И., Маркова М.В., Татаринова И.В., Морозова Л.В., Трофимов Б.А. // ВМС. 2014. Т. 56 Б, № 4. С. 401-422.
8. The Chemistry of Hydroxylamines, Oximes and Hydroxamic Acids / eds. Z. Rappoport, J.F. Liebman. Chichester: Wiley, 2008. 241 p.
9. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. / eds. Z. Wang London: Wiley, 2009. Part 3. P. 2793-2796.
10. Трофимов Б.А., Михалева А.И., Шмидт Е.Ю., Собенина Л.Н. Химия пиррола. Новые страницы. Новосибирск: Наука, 2012. 383 с.
11. Солдатенков А.Т., Ле Туан Ань, Колядина Н.М., Ильин А.П., Чыонг Хонг Хиеу. Лекарства. Прикладной тонкий органический синтез. Ханой: Знание, 2014. 398 с.
12. Сидельковская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров. М: Наука, 1970. 150 с.
13. Трофимов Б.А., Михалева А.И. N-Винилпирролы. Новосибирск: Наука, 1984. 262 с.
14. Шостаковский М.Ф., Сидельковская Ф.И., Атавин А.С., Минакова Т.Т. и др. // Высокомол. соед. 1971. Т. 13Б, № 11. С. 847-850.
15. Рабек Я. Экспериментальные методы в химии полимеров. М.: Мир, 1983. Ч. 1.
16. Зильберман Е.Н. // Высокомолек соед. 1979. Т. 21Б.. № 1. С. 33.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх