Все
 
 
 


Методы создания производных клозо-декаборатного аниона с мостиковыми и концевыми экзо-полиэдрическими циклическими заместителями сульфониевого типа
 
Код статьиS086956520003471-1-1
DOI10.31857/S086956520003471-1
Тип публикации Статья
Статус публикации Опубликовано
Авторы
Кубасов А. С. 
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Кузнецов Н. Т.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Жижин К. Ю.
Аффилиация:
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
НИРЭА – Российский технологический университет
Копытин А. В.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Быков А. Ю.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Полякова И. Н.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Турышев Е. С.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Матвеев Е. Ю.
Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской Академии наук
Название журналаДоклады Академии наук
ВыпускТом 483 Номер 2
Страницы158-160
Аннотация

Предложены новые методы создания циклических мостиковых и концевых экзо-полиэдрических серосодержащих заместителей в клозо-декаборатном анионе. Установлено, что при взаимодействии аниона [B10H9SH]2- с 1,2-дибромэтаном происходит сшивка двух кластерных анионов с образованием димера [B10H9S(CH2)4SB10H9]2-. Аналогичная реакция с 1,4-дибромбутаном приводит к образованию производного с циклическим тетрагидротиофеновым заместителем [B10H9S(CH2)4]-. Его взаимодействие c тетрагидротиофеном в присутствии небольшого избытка трифторуксусной кислоты приводит к образованию нейтрального дизамещенного производного [B10H8(S(CH2)4)2].

Ключевые слова
Источник финансированияРабота выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ 18–3–00158.
Получено17.12.2018
Дата публикации17.12.2018
Цитировать   Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться
Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1124

Оценка читателей: голосов 0 

1. Kubasov A.S, Matveev E.Yu., Polyakova I.N, Razgonyaeva G.A., Zhizhin K.Yu., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 198.
2. Kubaso A.S., Turishev E.S., Polyakova I.N., Matveev E.Yu., Zhizhin K.Yu., Kuznetsov N.T. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 828. P. 106.
3. Kubasov A.S., Matveev E.Yu., Turyshev E.S., Polyakova I.N., Nichugovskiy A.I., Zhizhin K.Yu., Kuznetsov N.T. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 477. P.277–283.
4. Matveev E. Yu., Kubasov A.S., Razgonyaeva G.A., Polyakova I.N., Zhizhin K. Yu., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. P. 776.
5. Klyukin I.N., Zhdanov A.P., Matveev E.Yu., G.A. Razgonyaeva G.A., Grigoriev M.S., Zhizhin K.Yu., Kuznetsov N.T. // J. Inorg. Chem. Commun. 2014. V. 50. P. 28.
6. APEX2 (V. 2009, 5-1), SAINT (V7.60A), SADABS (2008/1). Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2008–2009.
7. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2008. V. 64. A. № 1. P. 112.
8. Bykov A.Yu., Selivanov N.A., Zhdanov A.P., Zhizhin K.Yu., Kuznetsov N.T. // Fine Chemical Technologies. 2016. V. 11. P. 46.

Система Orphus

Загрузка...
Вверх