Синтез меченных тритием глутаминовой кислоты и пироглутамата

Установлено, что введение трития непосредственно в глутаминовую кислоту не приводит к получению высокомеченого продукта (при 160°C образовывался препарат с молярной радиоактивностью 3–5 Ки/ммоль, при 180°C – 26 Ки/ммоль, при 200°C вещество сильно деградировало). При нагревании смеси 5% Pd/Al2O3 и глутамата натрия, нанесённого на оксид алюминия, при 220°C в течение 7,5 мин в основном образуется [³Н]пироглутамат. После выделения и очистки [³Н]пироглутамата его раствор в 1 н соляной кислоте нагревали 20 ч при температуре 105°C. В результате получили [³Н]глутаминовую кислоту с молярной радиоактивностью 40 Ки/ммоль.

Ключевые слова

Источник финансирования

Работу проводили при частичной поддержке гранта Российского научного фонда 16–14–00077 и Программ Президиума РАН “Фундаментальные исследования для разработки биомедицинских технологий” и “Молекулярная и клеточная биология и постгеномные технологии”.

Получено

14.12.2018

Дата публикации

14.12.2018

Цитировать Скачать pdf Для скачивания PDF необходимо авторизоваться

ГОСТ	Шевченко В. П. , Андреева Л. А. , Нагаев И. Ю. , Шевченко К. В. , Мясоедов Н. Ф. Синтез меченных тритием глутаминовой кислоты и пироглутамата // Доклады Академии наук – 2018. – Tом 483. – Номер 1 C. 51-52 [Электронный ресурс]. URL: http://ras.jes.su/dan/s086956520003410-4-1 (дата обращения: 19.04.2024). DOI: 10.31857/S086956520003410-4
MLA	Shevchenko, V., Andreeva, L., Nagaev, I., Shevchenko, K., Myasoedov, F. "Synthesis of Tritiated Glutamic Acid and Pyroglutamate." Doklady Akademii nauk 483.1 (2018):51-52. DOI: 10.31857/S086956520003410-4
APA	Shevchenko V., Andreeva L., Nagaev I., Shevchenko K., Myasoedov F. (2018). Synthesis of Tritiated Glutamic Acid and Pyroglutamate. Doklady Akademii nauk 483(1), pp.51-52 DOI: 10.31857/S086956520003410-4

Размещенный ниже текст является ознакомительной версией и может не соответствовать печатной.

всего просмотров: 1115

Оценка читателей: голосов 0

1. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. Меченные тритием липофильные соединения. М.: Наука. 2003. 246 C.

2. Toth G., Mallareddy J.R., Toth F., Lipkowski A.W., Tourwe D. // ARKIVOC. V. 2012. Part V. P. 163–174.

3. Rees A.T. // J. Label. Compnd. Radiopharm. 2004. V. 47. № 5. P. 318–320.

4. Hauschka P.V. //Biochemistry. 1979. V. 18. Iss. 22. P. 4992–4999.

5. Shevchenko V.P., Nagaev I.Yu., Myasoedov N.F. // J. Label. ComP. Radiopharm. 2010. V. 53. Iss. 11–12. P. 693–703.

6. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. // Успехи химии. 2003. Т. 72. № 5. С. 471–497.

7. Шевченко В.П., Радилов А.С., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Рембовский В.Р., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2015. Т. 57. № 5. С. 463–465.

8. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Петунов С.Г., Шевченко К.В., Радилов А.С., Мясоедов Н.Ф. // ДАН. 2015. Т. 464. № 5. С. 562–567.